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莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎的疗效分析

莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎的疗效分析

陕西航天医院药械科 闵世新710025

【摘要】 目的:探讨莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎的疗效。方法:收集近几年我院CAP患者,分为:研究组(CAP治疗方案为)和对照组(CAP治疗方案为头孢呋辛+阿奇霉素)。对比(1)两组CAP治疗疗效。(2)两组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间。结果:(1)两组CAP治疗疗效比较有差异(P<0.05)。(2)两组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间比较有差异(P<0.05)。结论:莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎疗效肯定。

【关键词】莫西沙星;序贯治疗;CAP

随着社区获得性肺炎(CAP)病原谱的改变,使得非典型病原菌的感染比率增加,造成治疗难度和治疗成本增加。序贯治疗是20世纪80年代由国外学者提出的治疗方法[1]。本文以我院2015年2月~2016年1月我院CAP患者,分析莫西沙星序贯治疗的价值。

1   资料与方法

1.1 资料   收集近几年我院CAP患者,分为:研究组(CAP治疗方案为)和对照组(CAP治疗方案为头孢呋辛+阿奇霉素)。研究组和对照组平均年龄、性别分别为(42.5±18.5岁、男性41例,女性59例)、(41.7±14.5岁、男性55例、女性45例),两组性别,年龄无差异。

1.2 入选标准  (1)CAP符合《内科学》的标准。(2)无糖皮质激素长期服用史。

1.3 排除标准  (1)肿瘤者。(2)重症肺部感染者。

1.4  治疗方法

1.4.1  对照组   (1)静脉滴注头孢呋辛(规格:1.5g 注射剂,批准文号:国药准字H19990367,生产厂家:苏州中化药品工业有限公司),使用方法:每次2.25 g头孢呋辛+0.9%氯化钠注射液500ml,12 h/次。(2)阿奇霉素(规格:0.25g*12片,批准文号:国药准字H20057906,生产厂家:哈药集团三精制药诺捷有限责任公司),治疗方法:0.5 g 1次/d(连用3 d后停用5 d,根据临床表现决定下一阶段用药)。

1.4.2  研究组   莫西沙星针(国药准字H20140125,成都天台山制药有限公司)  0.4  ivgtt  qd”×5 天+“莫西沙星片(国药准字J20150015,德国Bayer Pharma AG) 0.4 po qd”×5 天序贯治疗

1.5  观察指标   对比(1)两组CAP治疗疗效。(2)两组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间。

1.6 统计学   数据用 excel 建库,使用SPSS18.0 统计软件,计量资料采用x(_)±s描述,使用t 检验。组间差异比较用χ2检验法,当P<0.05,判断有统计学意义。

2  结果

2.1  两组CAP治疗疗效    两组CAP治疗疗效比较有差异(P<0.05),见表1。

表1  研究组和对照组社区获得性肺炎治疗疗效对比

组别

痊愈(例)

显效(例)

进步(例)

无效(例)

有效率(%)

研究组

75

20


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